欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0211/002
药品名称Nexium
活性成分
    • Esomeprazole 40.0 mg
剂型Gastro-resistant tablet
上市许可持有人Grunenthal GmbH Germany
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Nexium Mups
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
      Nexiam
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Nexium 40 mg - magensaftresistente Tabletten
    • France (FR)
      NEXIUME40mg
    • Spain (ES)
      NEXIUM MUPS 40 mg
    • Portugal (PT)
      Nexium
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
      NEXIUM
    • Norway (NO)
      Nexium
    • Finland (FI)
许可日期2000/12/07
最近更新日期2024/09/09
药物ATC编码
    • A02BC05 esomeprazole
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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