欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1152/001
药品名称Sitagliptin Zentiva k.s.
活性成分
    • SITAGLIPTIN phosphate monohydrate 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Zentiva k.s. U Kabelovny 130 Prague 102 00 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Sitagliptin Zentiva k.s.
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Estonia (EE)
    • Germany (DE)
      Sitagliptin Zentiva k.s 25 mg Filmtabletten
    • Denmark (DK)
    • Iceland (IS)
    • Austria (AT)
    • Portugal (PT)
许可日期2024/05/09
最近更新日期2024/06/24
药物ATC编码
    • A10BH01 sitagliptin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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