欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4443/004
药品名称Memantine Aurobindo 20 mg
活性成分
    • memantine hydrochloride 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 Baarn, Utrecht 3741 LN The Netherlands 196 00 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Memantine Pharmconsul 20 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Memantine Aurovitas
许可日期2019/11/06
最近更新日期2023/09/25
药物ATC编码
    • N06DX01 memantine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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