欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PL/H/0861/001
药品名称
ATINEPTE
活性成分
tianeptine 12.5 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
(PBC) Pharmaceutical Works Polpharma SA, Starogard Gdaňski
参考成员国 - 产品名称
Poland (PL)
互认成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
sukls210689/2016
许可日期
2012/05/07
最近更新日期
2022/05/10
药物ATC编码
N06AX14 tianeptine
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final Product Information
|
CZ_H_0274_001_DC_Atinepte_Day180 DAR_PIL_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
|
LB_Tianeptine 2021_09EN_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
PAR Scientific discusion_CZ_H_0274_001_DC_ MAH comments
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
PIL_Tianeptine_2021_09EN_track_2021_11 clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
SmPC_Tianeptine_2021_09EN_track_2021_11 clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase