欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/0211/003
药品名称
Nexium
活性成分
esomeprazole sodium 40.0 mg
剂型
Powder for solution for infusion
上市许可持有人
Grunenthal GmbH Germany
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Belgium (BE)
Netherlands (NL)
Luxembourg (LU)
Iceland (IS)
Austria (AT)
Nexium i.v. 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
France (FR)
Spain (ES)
Portugal (PT)
Italy (IT)
Greece (GR)
Norway (NO)
Finland (FI)
许可日期
2003/12/22
最近更新日期
2024/08/07
药物ATC编码
A02BC05 esomeprazole
申请类型
TypeLevel1:
Line Extension
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_0211_003_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_0211_003_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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