欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7664/001
药品名称Sumatriptan Klaria
活性成分
    • sumatriptan 27.0 mg
剂型Buccal film
上市许可持有人Klaria AB Virdings Alle 2 Vaksala 754 50 Uppsala Sweden
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Sumatriptan Klaria 27 mg Buccalfilm
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2024/08/12
最近更新日期2024/08/12
药物ATC编码
    • N02CC01 sumatriptan
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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