欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7225/001
药品名称Cyclophosphamid MSN 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
活性成分
    • cyclophosphamide monohydrate 500.0 mg
剂型Powder for solution for injection/infusion
上市许可持有人Vivanta Generics s.r.o. Trtinova 260/1 196 00 Prague Czechia
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Cyclophosphamid MSN 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Finland (FI)
    • Denmark (DK)
      Primakyn
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
许可日期2024/03/21
最近更新日期2024/06/04
药物ATC编码
    • L01AA01 cyclophosphamide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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