欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/0366/001
药品名称
Citalopram Sandoz 20 mg
活性成分
Citalopram hydrobromide 20.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz B.V. Hospitaaldreef 29 1315 RC Almere Nederland
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Austria (AT)
Italy (IT)
许可日期
2003/01/15
最近更新日期
2024/11/15
药物ATC编码
N06AB04 citalopram
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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1_3_1 spc_label_pl _ common_pl _ 12_401 CLEAN
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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1_3_1 spc_label_pl _ common_spc _ 11_935
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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NL_H_0366_common_spc_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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