欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7212/001
药品名称Bortezomib MAS 3.5 mg
活性成分
    • BORTEZOMIB 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人MAS Pharmaconsult GmbH Rudolf-Diesel-Strasse 11 69115 Heidelberg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bortezomib MAS 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Luxembourg (LU)
许可日期2022/07/21
最近更新日期2022/07/28
药物ATC编码
    • L01XG01 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase