欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0850/001
药品名称Ondansetron Sandoz 4 mg - Filmtabletten
活性成分
    • Ondansetron hydrochloride 4.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz GmbH Biochemiestraße10 6250 Kundl Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Ondansetron Sandoz 4 mg - Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 04416/0504 - 0031
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/11/29
药物ATC编码
    • A04AA01 ondansetron
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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