欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5710/002
药品名称Atazanavir Teva
活性成分
    • Atazanavir sulfate 200.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Atazanavir Teva 200 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Atazanavir-ratiopharm 200 mg Hartkapsel
    • Denmark (DK)
      Atazanavit Teva
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Romania (RO)
许可日期2015/09/23
最近更新日期2024/11/22
药物ATC编码
    • J05AE08 atazanavir
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase