欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/1359/001
药品名称Monactil 200 mg filmcoated tablets
活性成分
    • dexibuprofen 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Gebro Pharma GmbH Bahnhofbichl 13 6391 Fieberbrunn Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Monactil 200 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Monactil 200 mg Filmtabletten
许可日期2024/04/10
最近更新日期2024/08/28
药物ATC编码
    • M01AE14 dexibuprofen
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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