欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
FI/H/0122/001
药品名称
Fluoxetin-ratiopharm 20 mg
活性成分
fluoxetine hydrochloride 20.0 mg
剂型
Soluble tablet
上市许可持有人
Ratiopharm Oy
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Italy (IT)
Sweden (SE)
Fluoxetin ratiopharm
许可日期
2000/09/11
最近更新日期
2008/08/06
药物ATC编码
N NERVOUS SYSTEM
N06 PSYCHOANALEPTICS
N06A ANTIDEPRESSANTS
N06AB Selective serotonin reuptake inhibitors
N06AB03 fluoxetine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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