欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1829/002
药品名称
Galantamina Ritisca
活性成分
galantamine hydrobromide 16.0 mg
剂型
Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人
Aurovitas
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Spain (ES)
许可日期
2018/03/21
最近更新日期
2024/07/17
药物ATC编码
N06DA04 galantamine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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617882_617883_617884_20180412_PAR_GBB
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Labelling
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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PIL_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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SPC_Clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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