欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IT/H/0813/001
药品名称
LAPRYSTA
活性成分
LACOSAMIDE 50.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Neuraxpharm Italy S.p.A. Via Piceno Aprutina 47 63100 - Ascoli Piceno Italy
参考成员国 - 产品名称
Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
许可日期
2019/11/06
最近更新日期
2023/10/17
药物ATC编码
N03AX18 lacosamide
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
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TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
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附件文件下载
Final Product Information
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common_pl_cv_2021_12
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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common_smpc_cv_2021_12
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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FI Laprysta
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SPC Laprysta
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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common_outer_cv_2022_08
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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