欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3271/001
药品名称Terbinafin Teva
活性成分
    • terbinafine hydrochloride 250.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • France (FR)
    • Germany (DE)
      Terbinafin AbZ 250 mg Tabletten
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
    • Norway (NO)
许可日期2022/11/25
最近更新日期2024/01/18
药物ATC编码
    • D01BA02 terbinafine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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