欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IT/H/0764/001
药品名称
Siloxezol
活性成分
Duloxetine hydrochloride 30.0 mg
剂型
Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人
S.F. Group srl Via Tiburtina 1143 00156 - Roma Italy
参考成员国 - 产品名称
Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2015/06/10
最近更新日期
2024/11/28
药物ATC编码
N06AX21 duloxetine
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
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TypeLevel5：
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附件文件下载
Final SPC
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Siloxezol gastro_resistant capsule hard ENG SmPC_clean
Date of last change:2024/10/23
Final Labelling
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Siloxezol gastro_resistant capsule hard labels_clean
Date of last change:2024/10/23
Final PL
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Siloxezol gastro_resistant capsule hard ENG PL_clean
Date of last change:2024/10/23
Final Product Information
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Siloxezol gastro_resistant capsule hard ENG SmPC clean
Date of last change:2024/09/20
PubAR
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IT_H_0764_001_PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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IT_H_0764_001_PAR Summary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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