欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
IS/H/0557/002
药品名称
NINTIKA
活性成分
nintedanib esilate 150.0 mg
剂型
Capsule, soft
上市许可持有人
Norameda UAB Meistrų str. 8A, Vilnius 02189 Lithuania
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
NINTIKA
互认成员国 - 产品名称
Latvia (LV)
Lithuania (LT)
Nytyka 150 mg minkštosios kapsulės
Estonia (EE)
许可日期
2023/11/22
最近更新日期
2025/01/07
药物ATC编码
L01EX09 nintedanib
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
|
IS_H_0557_001_002_DC_PAR_Nytyka
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
|
IS_H_0557_001_002_DC_Summary PAR_Nytyka
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
IS_H_555_557_559_560_001_002_DC_D210_PI_Nintendanib_Adalvo_final
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase