欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DE/H/5095/004
药品名称
Sandostatin 1000 µg
活性成分
octreotide 1.0 mg/5ml
剂型
Solution for injection
上市许可持有人
Novartis Pharma GmbH Roonstr. 25 90429 Nürnberg Germany
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2014/12/03
最近更新日期
2024/08/19
药物ATC编码
H01CB02 octreotide
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
Final Product Information
|
DE5095II38 _ PI _ powder
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
DE5095II38 _ PI _ solution
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase