欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0209/001
药品名称Tramadol/Paracetamol Teva Pharma B.V.
活性成分
    • paracetamol 325.0 mg
    • tramadol hydrochloride 37.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva Pharma B.V Computerweg 10 3542DR Utrecht The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Tramadol/Paracetamol Teva Pharma B.V.
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/09/19
    最近更新日期2016/11/09
    药物ATC编码
      • N02AX52 tramadol, combinations
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase