MR编号 | NL/H/4128/001 |
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药品名称 | Gefitinib Sandoz 250 mg, filmomhulde tabletten |
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活性成分 | |
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剂型 | Film-coated tablet |
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上市许可持有人 | Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC Almere,
Netherlands |
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参考成员国 - 产品名称 | Netherlands (NL) Gefitinib Sandoz 250 mg |
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互认成员国 - 产品名称 | - Germany (DE)
Gefitinib HEXAL 250 mg Filmtabletten - Belgium (BE)
Gefitinib Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten - United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
- France (FR)
- Spain (ES)
- Poland (PL)
Gefitinib Sandoz - Lithuania (LT)
Gefitinib Sandoz 250 mg plėvele dengtos tabletės - Hungary (HU)
GEFITINIB SANDOZ 250 mg filmtabletta - Croatia (HR)
Gefitinib Sandoz 250 mg filmom obložene tablete
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许可日期 | 2018/07/18 |
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最近更新日期 | 2025/01/07 |
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药物ATC编码 | |
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申请类型 | - TypeLevel1:Known Active Substance
- TypeLevel2:Initial Application
- TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4:Chemical Substance
- TypeLevel5:Prescription Only
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附件文件下载 | |
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市场状态 | Positive |
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