欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号MT/H/0336/001
药品名称Sumatriptan Aurobindo 50 mg tablets
活性成分
    • sumatriptan 50.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma (Malta) Limited Vault 14 Level 2 Valletta Waterfront Valletta FRN 1913 Malta
参考成员国 - 产品名称Malta (MT)
Sumatriptan Aurobindo 50 mg tablets
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Sumatriptan Aurovitas
    • Czechia (CZ)
      Sumatriptan Aurovitas
许可日期2018/03/22
最近更新日期2024/06/14
药物ATC编码
    • N02CC01 sumatriptan
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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