欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4666/001
药品名称Bupretec 35 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
活性成分
    • Buprenorphine 20.0 mg
剂型Transdermal patch
上市许可持有人G.L.-Pharma GmbH Schlossplatz 1 A-8502 Lannach Austria
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bupretec 35 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Bupretec 35 Mikrogramm/h-transdermales Pflaster
    • Poland (PL)
    • Czechia (CZ)
      Bupretec 35 mikrogramů/h transdermální náplast
    • Slovakia (SK)
许可日期2017/01/31
最近更新日期2024/10/09
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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