欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号AT/V/0013/002
药品名称Buprevet Single Dose
活性成分
    • buprenorphine hydrochloride 0.32 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Richter Pharma AG Feldgasse 19 4600 Wels Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Buprevet 0,3 mg/ml - Injektionslösung für Hunde und Katzen
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2016/10/12
最近更新日期2022/11/16
药物ATC编码
    • QN02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:Generic - art 13.2 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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