欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/1382/001
药品名称Duloxetin HEXAL 30 mg magensaftresistente Hartkapsel
活性成分
    • Duloxetine hydrochloride 33.66 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Hexal Aktiengesellschaft Industriestr. 25 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Duloxetin Sandoz 30 mg - magensaftresistente Hartkapseln
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Poland (PL)
      Duloxetine Sandoz
    • Hungary (HU)
      DULOXETIN SANDOZ 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
    • Slovakia (SK)
      Duloxetin Sandoz 30 mg
    • Slovenia (SI)
许可日期2015/12/18
最近更新日期2025/01/06
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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