欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号HR/H/0102/002
药品名称Bortezomib Pliva 3,5 prašak za otopinu za injekciju
活性成分
    • Bortezomib 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Pliva Hrvatska d.o.o. Prilaz baruna Filipovića 25 10000 Zagreb
参考成员国 - 产品名称Croatia (HR)
Bortezomib Pliva 3,5 prašak za otopinu za injekciju
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Germany (DE)
      Bortezomib-ratiopharm 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Cyprus (CY)
    • Norway (NO)
    • Sweden (SE)
    • Hungary (HU)
      BORTEZOMIB TEVA 3,5 mg por oldatos injekcióhoz
    • Slovenia (SI)
许可日期2015/06/29
最近更新日期2025/01/03
药物ATC编码
    • L01XX32 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase