欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号FI/H/1150/002
药品名称Chondroitin sulfate Medireg
活性成分
    • Chondroitin sulfate sodium 800.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人mediReg Doradztwo Farmaceutyczne Przemysław Chudy Kaminskiego 18/32 03-130 Warsaw Poland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      CHONDROITIN SULFATE MEDIREG
许可日期2024/05/08
最近更新日期2025/02/14
药物ATC编码
    • M01AX25 chondroitin sulfate
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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    市场状态Positive
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