欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1467/001
药品名称
Duloxetin Actavis
活性成分
duloxetine hydrochloride 20.0 mg
剂型
Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf Iceland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2015/06/09
最近更新日期
2024/06/26
药物ATC编码
N06AX21 duloxetine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
|
SE/H/1467/001_PAR Summary
Date of last change:2015/10/23
PAR
|
SE/H/1467/001_PAR
Date of last change:2015/10/23
Final PL
|
SE/H/1467/001_Final PL
Date of last change:2015/07/08
Final SPC
|
SE/H/1467/001_Final SPC
Date of last change:2015/07/08
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase