欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0834/003
药品名称Dilmin 120 mg
活性成分
    • diltiazem hydrochloride 120.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 89079 ULM Germany Splitted procedure: New splitted procedure number is IS/H/834/03
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
Dilmin 120 mg depottabletti
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2013/05/27
    最近更新日期2023/05/02
    药物ATC编码
      • C08DB01 diltiazem
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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