欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0983/001
药品名称Ibandronat Actavis 50 mg
活性成分
    • ibandronic acid 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland Splitting procedure: Old splitted procedure number is NL/H/1837/01
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/12/21
    最近更新日期2022/08/01
    药物ATC编码
      • M05BA06 ibandronic acid
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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