欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0837/001
药品名称Remifentanilo Normon
活性成分
    • remifentanil hydrochloride 1.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion/injection
上市许可持有人Laboratórios Normon, S.A.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2013/03/28
    最近更新日期2018/08/16
    药物ATC编码
      • N01AH06 remifentanil
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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