欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5408/001
药品名称Solifenacin succinate/Tamsulosin hydrochloride Aurobindo 6 mg/0.4 mg modified-release tablets
活性成分
    • Solifenacin succinate 6.0 mg
    • Tamsulosin hydrochloride 0.4 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN Utrecht Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Solifenacinesuccinaat/Tamsulosine HCl Aurobindo 6mg/0,4mg, tabletten met gereguleerde afgifte
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Poland (PL)
      Solifenacin + Tamsulosin Aurovitas (or TamisPras DUO)
许可日期2023/04/26
最近更新日期2024/12/19
药物ATC编码
    • G04CA53 tamsulosin and solifenacin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase