欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4474/002
药品名称Tolterodine-Pharmathen
活性成分
    • tolterodine tartrate 2.0 mg
剂型Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人Pharmathen S.A
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Germany (DE)
    • Luxembourg (LU)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 00289/1773 - 0008
    • Denmark (DK)
      Tolterodintartrat Teva
    • Belgium (BE)
    • Ireland (IE)
    • Sweden (SE)
许可日期2012/06/21
最近更新日期2024/03/05
药物ATC编码
    • G04BD07 tolterodine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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