欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/6683/001
药品名称Bortezomib Baxter 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
活性成分
    • BORTEZOMIB 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Baxter Holding B.V. Kobaltweg 49 3542 CE Utrecht Netherlands
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bortezomib Baxter 3,5 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Malta (MT)
    • Ireland (IE)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Denmark (DK)
    • Norway (NO)
      Bortezomib Baxter
    • Belgium (BE)
      Bortezomib Baxter 3,5 mg poudre pour solution injectable
    • Finland (FI)
    • Netherlands (NL)
    • Cyprus (CY)
      Bortezomib/Baxter κόνις για ενέσιμο διάλυμα 3,5mg
    • Luxembourg (LU)
许可日期2021/10/15
最近更新日期2023/06/27
药物ATC编码
    • L01XG01 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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