欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4467/001
药品名称Fludara, poeder voor oplossing voor injectie of infusie 50 mg/flacon
活性成分
    • Fludarabine Phosphate 50.0 mg
剂型Powder for solution for infusion/injection
上市许可持有人Sanofi B.V. Paasheuvelweg 25 1105 BP Amsterdam The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Fludara, poeder voor oplossing voor injectie of infusie 50 mg/flacon
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Germany (DE)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/06/14
药物ATC编码
    • L01BB05 fludarabine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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