欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5379/001
药品名称Relafalk 200 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
活性成分
    • rifamycin sodium salt 200.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstr. 5 D-79108 Freiburg im Breisgau Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Relafalk 200 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Relafalk
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Relafalk
    • Hungary (HU)
      RELAFALK 200 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
    • Bulgaria (BG)
      Rifafalk
许可日期2018/11/28
最近更新日期2023/05/17
药物ATC编码
    • A07AA Antibiotics
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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