欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/7435/001
药品名称Fluoxetin AL 20 mg Tabletten
活性成分
    • Fluoxetine hydrochloride 22.4 mg
剂型Tablet
上市许可持有人ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Str.19 89150 Laichingen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Fluoxetin AL 20 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2008/04/05
    最近更新日期2024/10/22
    药物ATC编码
      • N06AB03 fluoxetine
    申请类型
    • TypeLevel1:[not specified]
    • TypeLevel2:[not specified]
    • TypeLevel3:[not specified]
    • TypeLevel4:[not specified]
    • TypeLevel5:[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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