欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2682/001
药品名称Xapimant 10 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • Memantine hydrochloride 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Hospitaaldreef 29 1315 RC Almere The Nederlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
RVG 112085
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
      Xapimant 10 mg filmsko obložene tablete
许可日期2013/05/23
最近更新日期2025/01/07
药物ATC编码
    • N06DX01 memantine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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