欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4467/002
药品名称Fludara oraal 10 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • Fludarabine Phosphate 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sanofi B.V. Paasheuvelweg 25 1105 BP Amsterdam The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Denmark (DK)
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Iceland (IS)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/06/14
药物ATC编码
    • L01BB05 fludarabine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase