欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0750/001
药品名称Laxorin 667 mg/ml
活性成分
    • lactulose 667.0 mg/ml
剂型Oral solution
上市许可持有人Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
Laxorin 667 mg/ml oraaliliuos
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/06/29
    最近更新日期2014/12/03
    药物ATC编码
      • A06AD11 lactulose
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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