欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2051/004
药品名称Lambipol 200 mg, dispersible/chewable tablets
活性成分
    • lamotrigine 200.0 mg
剂型Chewable/dispersible tablet
上市许可持有人GlaxoSmithKline BV Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP Amersfoort The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Lambipol 200 mg, dispergeerbare/kauwtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
许可日期2010/07/17
最近更新日期2024/04/22
药物ATC编码
    • N03AX09 lamotrigine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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