欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1387/002
药品名称Celecoxib Aurovitas
活性成分
    • celecoxib 200.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Aurovitas, Unipessoal, Lda
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Celecoxib Aurobindo 200 mg Hartkapseln
    • Belgium (BE)
      Celecoxib AB 200 mg harde capsules/ gélules/ Hartkapseln
    • Netherlands (NL)
      Celecoxib Aurobindo 200 mg, harde capsules
    • Spain (ES)
许可日期2016/02/17
最近更新日期2024/07/01
药物ATC编码
    • M01AH01 celecoxib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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