欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号SE/H/2303/001
药品名称Eribulin STADA
活性成分
    • eribulin mesilate 0.44 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Stada Arzneimittel AG
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Estonia (EE)
    • Lithuania (LT)
      Eribulin STADA 0,44 mg/ml injekcinis tirpalas
    • Latvia (LV)
    • Finland (FI)
    • Norway (NO)
    • Italy (IT)
    • Spain (ES)
    • France (FR)
    • Iceland (IS)
    • Luxembourg (LU)
    • Belgium (BE)
    • Croatia (HR)
    • Denmark (DK)
许可日期2023/09/20
最近更新日期2024/08/30
药物ATC编码
    • L01XX41 eribulin
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase