欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号AT/H/1246/002
药品名称Memantine HCl Sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • memantine hydrochloride 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. 1327 AH Almere The Nederlands
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Memantin 1A Pharma 20 mg - Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Memantin HEXAL 20 mg Filmtabletten
许可日期2013/05/24
最近更新日期2023/09/14
药物ATC编码
    • N06DX01 memantine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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