欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FI/H/0820/003
药品名称
Aclovir 800 mg
活性成分
aciclovir 800.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 D-89079 ULM Germany
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2013/01/25
最近更新日期
2024/04/16
药物ATC编码
J05AB01 aciclovir
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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IS_H_0306_001_003_IB_004_PIL_Aclovir_ratiopharm_31_8_2022
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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IS_H_0306_001_IB_005_G_SmPC_clean_Aclovir_6_12_2022
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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