欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号FI/H/0893/001
药品名称Anksilon 5 mg Tabletten
活性成分
    • Buspirone hydrochloride 5.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Orion Corporation Orionintie 1 02101 Espoo Finland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Portugal (PT)
许可日期2012/06/20
最近更新日期2024/09/27
药物ATC编码
    • N05BE01 buspirone
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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