欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0826/001
药品名称Keflavo 500 mg, film-coated tablets
活性成分
    • diosmin 450.0 mg
    • HESPERIDIN 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Dublin Irsko
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
KEFLAVO
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
许可日期2019/10/09
最近更新日期2024/03/13
药物ATC编码
    • C05CA53 diosmin, combinations
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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