欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0860/001
药品名称Ibumax Rapid 200 mg
活性成分
    • IBUPROFEN LYSINE 342.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Vitabalans Oy Varastokatu 8 13500 Hämeenlinna Finland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Ibuzap
    • Sweden (SE)
    • Slovenia (SI)
    • Slovakia (SK)
    • Czechia (CZ)
      Ibumax Rapid 200 mg potahované tablety
    • Germany (DE)
      Ibumax Rapid 200 mg Filmtabletten
    • Denmark (DK)
    • Estonia (EE)
    • Croatia (HR)
    • Hungary (HU)
    • Lithuania (LT)
    • Latvia (LV)
    • Norway (NO)
许可日期2016/01/26
最近更新日期2023/11/22
药物ATC编码
    • M01AE01 ibuprofen
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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