欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号SE/H/0643/008
药品名称Metojectpen (22,5 mg/0,45 ml, solution for injection, pre-filled pen)
活性成分
    • Methotrexate 22.5 mg
剂型Solution for injection in pre-filled pen
上市许可持有人medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH , Germany
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Germany (DE)
      Metoject 22,5 mg / 0,45 ml Injektionslösung, Fertigspritze
    • Denmark (DK)
      Metoject
    • Belgium (BE)
      Metoject
    • Netherlands (NL)
      Metoject PEN 22,5 mg=0,45 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
    • Iceland (IS)
      Metojectpen 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
    • Austria (AT)
      Metoject 50 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
      Metex
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Metex PEN
    • Latvia (LV)
      Metex 22,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
    • Lithuania (LT)
      Metex 22,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
    • Estonia (EE)
      METEX
    • Hungary (HU)
      METOJECT PEN 22,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
    • Czechia (CZ)
      Metoject 22.5 mg/ 0.45 ml injekční roztok, předplněné pero
    • Slovakia (SK)
      Metoject PEN 22,5 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
    • Slovenia (SI)
许可日期2013/07/09
最近更新日期2024/10/03
药物ATC编码
    • L04AX03 methotrexate
申请类型
  • TypeLevel1:Line Extension
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase