欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0310/004
药品名称Citalopram CF 30 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • citalopram hydrobromide 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Centrafarm B.V. Nieuwe Donk 3 4879 AC Etten Leur The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2008/07/08
    最近更新日期2024/07/25
    药物ATC编码
      • N06AB04 citalopram
    申请类型
    • TypeLevel1：Line Extension
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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